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Professor Titular
Departamento de Química Fundamental
Instituto de Química - Universidade de São Paulo
E-mail: majokato@iq.usp.br
Tel: ++55 11 3091-3813
Formação Acadêmica:
Bacharel em Química, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Araraquara (1981)
Mestrado em Química Orgânica, Instituto de Química da USP (1984)
Doutorado em Química Orgânica, Instituto de Química da USP (1989)
Pós-Doutoramento, Washington State University (1992 – 1993)
Livre-Docência, Instituto de Química da USP (2001)
Professor-Titular, Instituto de Química da USP (2011)
Linha de Pesquisa: LABORATÓRIO DE QUÍMICA DE PRODUTOS NATURAIS (LABORATORY OF NATURAL PRODUCT CHEMISTRY)
Resumo:
O Laboratório de Química de Produtos Naturais do IUSP tem como objetivos o estudo da diversidade metabólica tendo como modelo espécies de Angiospermae primitivas (Lauraceae, Myristicaceae e Piperaceae). Considerando que diversos produtos são biossintetizados de forma exclusiva nessas espécies, o estudo de aspectos ecofisiológicos, incluindo o estudo das vias metabólicas, espera-se contribuir para a descrição da diversidade estrutural e de fatores envolvidos na sua biossíntese. Os estudos de bioprospecção vem sendo realizados objetivando a descoberta de produtos biologicamente ativos (antifúngicos, moluscicidas, inseticidas, antichagásicos e antioxidantes) e também objetivando compreender os fatores envolvidos na sua produção. Os dados metabolômicos estão sendo utilizados com conjunto com dados de filogenia molecular objetivando a descrição de clados produtores de determinadas classes de metabólitos secundários.
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Summary
The Laboratory of Natural Product Chemistry has aimed to characterize the secondary metabolism of primitive Angiospermae (Lauraceae, Myristicaceae and Piperaceae) species in order to provide the basis for understanding the evolutionary lineages in such families. Since the secondary compounds are biosynthesized in a taxon-dependent manner, the investigation of ecophysiological process, including the biosynthetic pathways, would contribute to describe the chemodiversity and the richness of biodiversity. The bioprospecting studies looking at unravelling biologically active compounds and the metabolomic data combined with the molecular phylogeny aimed to describe clades specialized in the production of specific secondary metabolites.
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Produção científica:
Curriculo (Sistema Lattes - CNPq)
Curriculo (Sistema Researcher ID)
1.1. Lista de 10 trabalhos representativos publicados (vide relação completa em C. Lattes)
1.1.1. Yamaguchi, L. F., Lago, J. H. G., Tanizaki, T. M., Di Mascio, P. and Kato, M. J. (2006) Antioxidant activities of prenylated hydroquinones and benzoic acid from Piper crassinervium Phytochemistry 67, 1838-1843.
1.1.2. Reigada, J. B., Tcacenco, C. M., Andrade, L. H., Kato, M. J., Porto, A. L. M., Lago, J. H. G. (2007) Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatol by Candida antarctica (Novozyme 435). Tetrahedron:Asymmetry 18, 9, 1054-1058.
1.1.3. Kato, M. J. and Furlan, M. (2007) Chemistry and evolution of Piperaceae. Pure and Applied Chemistry, 79, 529-538.
1.1.4. Marques, J. V., Kitamura, R. O. S., Lago, J. H. G., Young, M. C. M., Guimarães, E. F., Kato, M. J. (2008) Antifungal amides from Piper scutifolium and Piper hoffmanseggianum. J. Nat. Prod. 70, 2036–2039.
1.1.5. Ramos, C. S., Vanin, S. A., Kato, M. J. (2008) Metabolism of (-)-grandisin from Piper solmsianum in Coleoptera and Lepidoptera species. Phytochemistry 69, 2157-2161.
1.1.6. López, S. N., Lopes, A. A., Batista Jr., J. M., Flausino Jr., O., Bolzani, V. S., Kato, M. J., Furlan, M. (2010) Geranylation of benzoic acid derivatives by enzymatic extracts from Piper crassinervium (Piperaceae). Bioresource Technology, 101, 4251-4260.
1.1.7. Yamaguchi, L. F., Freitas, G. C., Yoshida, N. C., Silva, R. A., Gaia, A. M., Silva, A. M., Scotti, M. T., Emerenciano, V. D., Guimaraes, E. F., Floh, E. I. S., Colombo, C. A., Siqueira, W. J., Kato, M. J., 2011. Chemometric Analysis of ESIMS and NMR Data from Piper Species. J. Braz. Chem. Soc. 22, 2371-U2170.
1.1.8. Batista, J. M., Batista, A. N. L., Mota, J. S., Cass, Q. B., Kato, M. J., Bolzani, V. S., Freedman, T. B., Lopez, S. N., Furlan, M., Nafie, L. A., 2011. Structure Elucidation and Absolute Stereochemistry of Isomeric Monoterpene Chromane Esters. Journal of Organic Chemistry 76, 2603-2612.
1.1.9. Felippe, L. G., Batista, J. M., Jr., Baldoqui, D. C., Nascimento, I. R., Kato, M. J., He, Y., Nafie, L. A., Furlan, M., 2012. VCD to determine absolute configuration of natural product molecules: secolignans from Peperomia blanda. Organic & Biomolecular Chemistry 10, 4208-4214.
1.1.10. Messiano, G. B., da Silva Santos, R. A., Ferreira, L. D. S., Simoes, R. A., Polisel Jabor, V. A., Kato, M. J., Lopes, N. P., Pupo, M. T., Moraes de Oliveira, A. R.2013. In vitro metabolism study of the promising anticancer agent the lignan (-)-grandisin. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 72, 240-244.